医疗组件/零部件/系统/设备依据检测标准：YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》
医疗器械第三方实验室拥有全套的电磁兼容、安全检测设备，设备完全符合IEC/EN60601-1-2（电磁兼容）标准，IEC/EN60601-1（安规安全），YY9706.102-2021（国内医疗器械EMC检测标准），GB9706.1-2020（国内医疗器械安规安全标准）标准的规范要求。可为医疗器械（医用电子设备）提供全套全项的检测服务，电磁兼容EMC实验室拥有以上标准的CNAS资质，出具的报告全球互认，国家认可，更权威更可靠。
医疗器械电磁兼容测试范围包括所有可能影响设备性能的电磁环境和现象。具体来说，测试应涵盖设备的电磁发射和抗扰度两个方面。测试过程中需对设备的各个端口进行充分测试，以确保全面评估设备的电磁兼容性能。
医疗器械电磁兼容测试程序包括以下几个步骤：
1.设计实验方案，确定测试频率范围、测试场地、测试设备等。
2.将设备放置在测试场地中，并按照实验方案连接测试设备和仪器。
3.按照相关标准规定的步骤进行测试，并记录测试数据。
4.对测试数据进行处理和分析，评估设备的电磁兼容性能。
检测试验找仪综所实验室彭光琼136-9109-3503
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